德国研究人员辨认出与牙周疾病具有关联性的DNA

在这项研究中，由柏林夏洛蒂医科大学（Charité - Universitätsmedizin Berlin）口腔与颅面医学研究所的Arne Schäfer教授所带领的研究团队分析了牙周疾病与特定基因序列之间的关联性。为此，研究人员提取了数千名患有急性或慢性牙周病患者的临床数据，并将其与健康患者的数据进行了对比。

Schäfer博士介绍说：“这项研究的目的在于发现会影响特定疾病患病风险的基因。通过对DNA序列变异的频率在牙周疾病患者与健康人群之间进行对比，我们能够发现与这些疾病具有关联性的染色体区域。”

通过对比分析，研究人员发现了两个染色体区域，这两个染色体区域与多种牙周疾病具有显著关联。其中的一个染色体区域负责α-防御素的合成，人体能够通过这种防御素识别并消灭微生物组织。而另一个染色体区域则会抑制分泌防御素的免疫细胞的激活。

Schäfer博士表示：“我们的研究结果表明，不同种类的牙周疾病都具有共同的基因来源。也就是说，有些种类的患者群体会更容易患上牙周疾病。然而，牙周疾病的患病风险亦与如吸烟、口腔卫生习惯以及年龄等其他因素具有关联。”

统计数据显示，全球人口当中严重性牙周疾病的发病率达到约11%。由于生活习惯、免疫能力以及其他疾病的患病情况等因素的个体差异，对于牙周疾病患病风险的评估具有相当大的难度。而对于个体基因的分析为这一难题提供了一个解决思路。

这一题为“一项全基因组关联研究确定了SIGLEC5和DEFA1A3的核苷酸变异是牙周疾病的风险位点”（A genome-wide association study identifies nucleotide variants at SIGLEC5 and DEFA1A3 as risk loci for periodontitis）的研究报告已发表于《人类分子遗传学》（Human Molecular Genetics）杂志的六月刊当中。

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